На четвертые сутки после рождения югорских малышей тестируют на наследственные заболевания. Обследование проводят специалисты единственной в регионе медико-генетической консультации (МГК) окружного кардиодиспансера.
Врожденная дисфункция коры надпочечников, врожденный гипотиреоз, галактоземия, муковисцидоз, фенилкетонурия – перечисленные наследственные заболевания, которые входят в программу массового скрининга, поддаются лечению, сообщили в окружном центре медпрофилактики. Своевременная диагностика и терапия помогают остановить развитие тяжелых проявлений, а в будущем – сохранить здоровье и качество жизни. По данным специалистов медико-генетической консультации ОКД «ЦД и ССХ» сегодня охват неонатальным скринингом в Югре составляет 99,9%.
Добавим, что ежегодно в округе участниками неонатального скрининга становятся более 22 000 малышей. Программа расширенного обследования новорожденных стартовала в Югре в 2006 году в рамках национального проекта «Здоровье». За минувшие 13 лет почти 315 тысяч малышей прошли так называемый «пяточный тест».
